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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學(xué)術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
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全自動免疫法檢測新冠病毒IgM和IgG抗體的研發(fā)及多中心性能評估
方法：開發(fā)全自動化學(xué)發(fā)光法（CLIA）新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑，并在10家醫(yī)院進(jìn)行性能評估。通過檢測972例住院患者（非新冠肺炎患者）和586例正常健康人群的樣本評估臨床特異性。通過檢測503例核酸確診病例和52例疑似病例評估臨床敏感性。結(jié)果：該方法具有較好的檢測性能，變異系數(shù)（CV）小于4.45％，標(biāo)本的滅活不會影響測定結(jié)果。住院患者和正常人群的IgM臨床特異性分別為97.33％和99.49％，IgG臨床特異性分別為97.43％和99.15％。新冠肺炎患者出現(xiàn)癥狀后3個時間段（出現(xiàn)癥狀7天內(nèi)，7-14天，14天后）的IgM臨床敏感性分別為82.54％，92.93％和84.62％，IgG臨床敏感性分別為80.95％，97.98％和99.15％。結(jié)論：我們開發(fā)了化學(xué)發(fā)光法新冠病毒IgM和IgG抗體檢測試劑（深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司），該方法顯示出很高的臨床特異性和臨床敏感性，為新冠肺炎確診提供有效補(bǔ)充。
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